嘉兴肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院病理科做的检查有什么区别？
- 医院常规病理检查主要确定肿瘤的良恶性、类型和分期。而这个基因检测是在此基础上，深入分析驱动肿瘤生长的基因变异和蛋白表达，属于“分子病理”层面的精准检测。它不是为了诊断癌症，而是为了指导如何用药治疗，两者目的不同，互为补充。
- 采样过程复杂吗？大概需要多长时间？
- 采样过程本身不复杂。组织样本在手术或活检时同步完成。血液采样仅需几分钟。主要耗时在于样本的病理评估、物流寄送以及实验室的前期处理环节。
- 我经济条件一般，这个检测自费一万多压力大，有必要借钱做吗？
- 我们理解您的经济压力。是否进行检测，需要综合评估病情、家庭经济情况以及现有治疗选择。建议您与主治医生深入沟通，权衡检测可能带来的治疗指导价值与您的实际负担能力后，再慎重做出决定。
- 如果我检测出来是阴性结果，所有基因都没突变，那该怎么办？
- 阴性结果意味着在当前检测的39个基因范围内，没有发现能匹配现有靶向药物的特定突变。但这不代表没有治疗选择。首先，您的医生会结合PD-L1的表达结果来判断您是否适合免疫治疗。其次，常规的化疗、放疗等依然是基础且有效的治疗手段。医生会根据您的整体情况（分期、病理类型、身体状况等）制定综合治疗方案。未来也可以根据病情变化考虑复查或使用其他检测技术。
- 这个检测结果出来后，有效期是多久？以后还能用吗？
- 您好，基因检测的结果本身是长期有效的，因为您的基因信息是稳定不变的。但肿瘤的基因状态可能随病程和治疗发生变化。因此，对于当前的用药指导，报告在出具后的一年内参考价值最高。若病情进展或更换治疗方案，可能需要重新评估。
用户评价 (7条，均分4.9)
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。从送检到出结果大概两周，客服跟进挺及时的，有疑问都耐心解答。报告内容很详细，不仅有基因突变结果，还有对应的靶向药和临床试验信息，医生看了也说参考价值高。就是希望以后能再加快点出报告速度，毕竟等结果心里挺着急的。总体很满意，推荐给有需要的病友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告能为您的诊疗提供有效参考。关于您提到的报告周期，我们已持续优化流程，力争在保证精准度的前提下进一步提升效率。如有任何后续问题，我们的医学团队随时为您提供支持。祝您早日康复！
作为结直肠癌患者，听说肺癌和肠癌有些靶点共通，特地来做检测看看有没有‘跨癌种用药’的机会。解读医生真的帮我仔细排查了，比如NTRK、MSI-H这些泛癌种靶点，还解释了即使肺癌组织没测出，也不代表其他部位没有，思路很开阔。
机构回复
您的需求非常前沿。我们确实在报告中涵盖了多个泛癌种靶点及标志物，并鼓励在符合指南和临床经验的前提下，探索跨癌种治疗的可能性。感谢您对我们分析视角的认可。
给家人做的，最看重准确性。报告里附了详细的检测方法和局限性说明，感觉很透明。和之前临床试验做的基因检测结果做了对比，关键靶点完全吻合。速度也不错，从医院借片到出报告，各个环节都有短信提醒，不用干等。
机构回复
感谢您如此细致地审阅我们的报告。透明化和可溯源性是检验质量的试金石。能与临床试验结果保持一致，是对我们检测体系最好的肯定。流程中的及时通知是我们应该提供的服务。
医生推荐化疗前做，用的之前活检的剩余组织块，不用再穿一次，这点特别好！节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天，中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠，信息量巨大，就是希望以后能附个精简版结论页。
机构回复
感谢您的建议！利用既往组织样本避免二次伤害，正是我们倡导的。关于报告，我们已提供‘检测结论摘要’页，在报告最前方，您下次可以留意。
作为乳腺癌术后患者，近期发现肺转移，医生建议做这个套餐。最让我放心的是，他们用了最新的组织切片，还做了质控确认样本合格。报告里每个位点的检测深度和频率都列出来了，感觉非常严谨可靠。
机构回复
严谨的质控和详实的数据呈现是我们精准检测的基石。感谢您对我们专业流程的认可。对于肿瘤转移的情况，精准的基因信息尤为重要，希望能为您接下来的治疗点亮一盏灯。
检测本身很好，指导了用药。但在线客服的响应速度有时慢，尤其是晚上问问题，要等挺久才有回复。希望加强客服团队，毕竟患者家属时间紧迫，心情焦急。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的服务体验。我们已注意到此问题，正在扩充客服团队并延长在线服务时间，以提供更及时的支持。感谢您的督促！
检测结果很有用，医生据此调整了方案。但整个套餐价格感觉偏高，而且PDL1检测和基因检测是分开两份报告，感觉整合成一份综合解读报告会更方便主治医生查看。采样服务是专业的，就是报告形式有点小遗憾。
机构回复
感谢您的建议。关于报告整合，我们已在进行技术开发，旨在为临床医生提供更便捷、全景式的报告视图。价格方面，我们也会通过技术进步和规模效应，努力回馈用户。
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